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技術專欄
2011-6-13
[技術專欄]
CTD第一期研討班共性問題匯總及解答
2011-6-10
[技術專欄]
中國現行臨床試驗生物統計學指導原則與《ICH E9》的關鍵異同點(一
2011-6-10
[技術專欄]
治療絕經后婦女骨質疏松癥藥物臨床試驗的考慮要點
2011-6-10
[技術專欄]
關于化學藥原料藥和制劑申請關聯審評事宜的通告
2011-6-10
[技術專欄]
藥品注冊標準不符合中國藥典,修改標準如何執行?
2011-6-10
[技術專欄]
同時執行藥典標準和原注冊標準時,執行標準項如何表述
2011-5-23
[技術專欄]
EMEA直接接觸塑料包裝材料指導原則
2011-5-22
[技術專欄]
關于申請延期提交補充資料
2011-5-22
[技術專欄]
CTD格式撰寫有關事項的通知
2011-3-3
[技術專欄]
關于按CTD格式開展技術審評的幾點說明
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